ອຸປະກອນບຳບັດ Apollo TMS ຂອງ neurocare group ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ແລ້ວ ເພື່ອປິ່ນປົວໄວໜຸ່ມທີ່ເປັນພະຍາດຊຶມເສົ້າຮ້າຍແຮງ

(SeaPRwire) –   ມິວນິກ, ເຢຍລະມັນ; ແອດແລນຕາ, ຈໍເຈຍ – ວັນທີ 10 ກັນຍາ 2025 – neurocare group AG (“neurocare” ຫຼື “ບໍລິສັດ”), ຜູ້ນໍາດ້ານນະວັດຕະກໍາໃນການປິ່ນປົວສຸຂະພາບຈິດ ແລະ ປະສິດທິພາບສ່ວນບຸກຄົນ, ມື້ນີ້ໄດ້ປະກາດວ່າຕົນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຊຶມເສົ້າຮ້າຍແຮງ (MDD) ໃນໄວລຸ້ນໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນ Apollo TMS Therapy ຂອງຕົນ, ເຊິ່ງເປັນລະບົບ Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) ທີ່ທັນສະໄໝ.

ພະຍາດຊຶມເສົ້າຮ້າຍແຮງມີຜົນກະທົບຕໍ່ໄວລຸ້ນປະມານ 5 ລ້ານຄົນໃນສະຫະລັດອາເມຣິກາໃນແຕ່ລະປີ, ແຕ່ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຍັງຄົງມີຈໍາກັດ. ປະຈຸບັນ, ມີພຽງແຕ່ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າສອງຊະນິດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບໃຊ້ໃນກຸ່ມອາຍຸນີ້, ແລະທັງສອງຊະນິດມີຄໍາເຕືອນ “black box”—ຄໍາເຕືອນທີ່ແຮງທີ່ສຸດທີ່ FDA ອອກໃຫ້ສໍາລັບຢາ—ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຄິດ ແລະ ການກະທໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂ້າຕົວຕາຍ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ມີອັດຕາປະສິດທິພາບພຽງແຕ່ປະມານ 35% ໃນການບັນລຸການຫາຍດີ, ແລະຜູ້ປ່ວຍຈໍານວນຫຼາຍຢຸດເຊົາການໃຊ້ຍ້ອນຜົນຂ້າງຄຽງ ຫຼື ຂາດປະໂຫຍດທາງຄລິນິກ.

TMS ສະເໜີທາງເລືອກທີ່ປອດໄພ, ບໍ່ຕ້ອງຜ່າຕັດ, ແລະ ບໍ່ໃຊ້ຢາ, ໂດຍບໍ່ມີຄໍາເຕືອນ black box ແລະ ບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ. ການສຶກສາທາງຄລິນິກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະມານ 60% ຂອງຜູ້ປ່ວຍບັນລຸການຫາຍດີດ້ວຍ TMS, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນທາງເລືອກການປິ່ນປົວໃໝ່ທີ່ມີຄວາມຫວັງສໍາລັບໄວລຸ້ນທີ່ບໍ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆ.

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ TMS, ທ່ານໝໍຈະວາງຂົດລວດແມ່ເຫຼັກໃສ່ຫົວຂອງຜູ້ປ່ວຍເພື່ອສົ່ງການກະຕຸ້ນທີ່ກໍານົດເປົ້າໝາຍໄປຍັງພາກສ່ວນສະເພາະຂອງສະໝອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມອາລົມ. ທີມວິສະວະກໍາຂອງ neurocare ໃນເຢຍລະມັນໄດ້ພັດທະນາເທັກໂນໂລຍີຂັ້ນສູງທີ່ສະໜາມແມ່ເຫຼັກມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນໃນການສະໜອງການກະຕຸ້ນຕາມທີ່ກໍານົດ. ຄວາມກ້າວໜ້ານີ້ປັບປຸງຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວ, ໃຫ້ໂອກາດຜູ້ປ່ວຍທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປິ່ນປົວທີ່ນັກຈິດຕະແພດສັ່ງ.

“ພາລະກິດຂອງພວກເຮົາແມ່ນເພື່ອຂະຫຍາຍການເຂົ້າເຖິງການປິ່ນປົວທີ່ປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບຜູ້ທີ່ຕ້ອງການມັນຫຼາຍທີ່ສຸດ,” ທ່ານ Stanford Miller, ຜູ້ອໍານວຍການຝ່າຍປະຕິບັດການຂອງ neurocare group ໃນອາເມລິກາເໜືອ, ກ່າວ. “ການອະນຸມັດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການສາມາດສະເໜີການປິ່ນປົວທີ່ພິສູດແລ້ວໃຫ້ແກ່ໄວລຸ້ນໂດຍບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ ແລະ ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງຢາ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຫວັງແກ່ຄອບຄົວທີ່ກໍາລັງຊອກຫາທາງເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ດີຂຶ້ນ.”

ຕັ້ງແຕ່ປີ 2021, neurocare ໄດ້ຕິດຕັ້ງລະບົບ Apollo ຫຼາຍກວ່າ 300 ລະບົບໃນຄລິນິກ ແລະ ສະຖາບັນທີ່ສໍາຄັນທົ່ວສະຫະລັດອາເມຣິກາ, ຊ່ວຍໃນການປິ່ນປົວກໍລະນີທີ່ສັບສົນຂອງພະຍາດຊຶມເສົ້າຮ້າຍແຮງ (MDD) ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ລວມທັງພະຍາດຍໍ້າຄິດຍໍ້າທໍາ (OCD). ສາຍຜະລິດຕະພັນ Apollo TMS Therapy ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບການປິ່ນປົວ MDD ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ມີການຕອບສະໜອງທີ່ພຽງພໍຕໍ່ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າທີ່ກິນທາງປາກ. ມັນຍັງໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ເປັນການປິ່ນປົວເສີມສໍາລັບ OCD ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ໄດ້ຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມ. ເທັກໂນໂລຍີຂັ້ນສູງດຽວກັນນີ້ປັດຈຸບັນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ເປັນການປິ່ນປົວເສີມສໍາລັບໄວລຸ້ນທີ່ເປັນ MDD. ຜູ້ປະກັນໄພສ່ວນໃຫຍ່ທັງພາກເອກະຊົນ ແລະ ພາກລັດກວມເອົາ TMS Therapy ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນ MDD, ແລະ ຈໍານວນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນກໍາລັງຂະຫຍາຍການຄຸ້ມຄອງໄປເຖິງໄວລຸ້ນ.

ກ່ຽວກັບ neurocare group AG

neurocare group AG ໄດ້ພັດທະນາແພລດຟອມສຸຂະພາບຈິດທີ່ດີທີ່ສຸດ, ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ແກ່ທ່ານໝໍເພື່ອສະເໜີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບຂອງພວກເຂົາ, ຜ່ານການປິ່ນປົວແບບສ່ວນບຸກຄົນ, ສໍາລັບສະພາບທາງຈິດວິທະຍາ ຫຼື ທາງປະສາດຕ່າງໆດ້ວຍຜົນໄດ້ຮັບທາງຄລິນິກທີ່ຍືນຍົງກວ່າ. ແຜນການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ລວມເອົາວິທີການ ແລະ ເຄື່ອງມືທີ່ເປັນນະວັດຕະກໍາ, ເຊັ່ນ: ຈິດຕະບໍາບັດ, neuromodulation ແລະ ສຸຂະອະນາໄມການນອນ, ລວມທັງຢາ. ຫຼັງຈາກການປະເມີນລາຍລະອຽດຂອງສະພາບຄົນເຈັບ, neurocare ສະໜັບສະໜູນທ່ານໝໍໃນການພັດທະນາແຜນການປິ່ນປົວແບບສ່ວນບຸກຄົນທີ່ປັບປຸງການຄວບຄຸມຕົນເອງ, ຄວາມສາມາດໃນການຟື້ນຕົວ ແລະ ທັກສະທາງສັງຄົມ, ໃນຂະນະທີ່ຄຸ້ມຄ່າສໍາລັບລະບົບສຸຂະພາບ.

ອົງປະກອບເຕັກໂນໂລຍີທີ່ສໍາຄັນຂອງແພລດຟອມຂອງ neurocare ແມ່ນໄດ້ຖືກພັດທະນາພາຍໃນ, ລວມທັງອຸປະກອນ TMS ແລະ EEG ຊັ້ນນໍາ, ແພລດຟອມຊອບແວທີ່ອີງໃສ່ຄລາວ, ລວມທັງໂຮງຮຽນອອນໄລນ໌ເພື່ອໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານມີເຄື່ອງມື ແລະ ຄວາມເຂົ້າໃຈທາງ neuroscientific ເພື່ອນໍາໃຊ້ວິທີການເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນການປະຕິບັດທາງຄລິນິກ.

ແພລດຟອມຂອງ neurocare ປະຈຸບັນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວຄລິນິກຂອງບໍລິສັດເອງໃນສະຫະລັດ, ອັງກິດ, ເນເທີແລນ ແລະ ອົດສະຕາລີ, ລວມທັງໃນຄລິນິກຂອງພາກສ່ວນທີສາມທີ່ມີຈໍານວນເພີ່ມຂຶ້ນ.

ຕິດຕໍ່

Sally Remington

neurocare group AG

ເອກະສານແນບ